अगस्त 28, 2026 1:32 अपराह्न

भारत ने किफायती सर्वाइकल कैंसर स्क्रीनिंग के लिए स्वदेशी HPV टेस्ट को मान्यता दी

करंट अफेयर्स: Truenat HR-HPV-Plus, AIIMS नई दिल्ली, ICMR, सर्वाइकल कैंसर स्क्रीनिंग, ह्यूमन पैपिलोमावायरस (HPV), IARC, Molbio Diagnostics, महिलाओं का स्वास्थ्य, WHO मानक, सार्वजनिक स्वास्थ्य

India Validates Indigenous HPV Test for Affordable Cervical Cancer Screening

स्वदेशी HPV टेस्ट को अंतरराष्ट्रीय मान्यता मिली

AIIMS नई दिल्ली, इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) और इंटरनेशनल एजेंसी फॉर रिसर्च ऑन कैंसर (IARC), फ्रांस के शोधकर्ताओं ने सर्वाइकल कैंसर स्क्रीनिंग के लिए एक स्वदेशी ह्यूमन पैपिलोमावायरस (HPV) टेस्ट को सफलतापूर्वक मान्यता दी है।

मान्यता प्राप्त यह टेस्ट, Truenat HR-HPV-Plus, अंतरराष्ट्रीय प्रदर्शन मानकों को पूरा करता है। उम्मीद है कि यह पूरे भारत में महिलाओं, खासकर 30 साल से अधिक उम्र की महिलाओं के लिए स्क्रीनिंग का एक किफायती और आसानी से उपलब्ध समाधान प्रदान करेगा।

स्टैटिक GK फैक्ट: AIIMS नई दिल्ली की स्थापना 1956 में ऑल इंडिया इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज एक्ट, 1956′ के तहत की गई थी और यह स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के अधीन काम करता है।

HPV स्क्रीनिंग क्यों ज़रूरी है

HPV संक्रमण सर्वाइकल कैंसर का मुख्य कारण है, जो दुनिया भर में महिलाओं को प्रभावित करने वाले सबसे आम कैंसरों में से एक है। हालांकि HPV टीकाकरण भविष्य के संक्रमण को रोकने में मदद करता है, लेकिन कैंसर-पूर्व (प्री-कैंसरस) बदलावों का जल्द पता लगाने के लिए नियमित स्क्रीनिंग ज़रूरी है।

विशेषज्ञ 30 साल और उससे अधिक उम्र की महिलाओं के लिए HPV स्क्रीनिंग की सलाह देते हैं, क्योंकि शुरुआती निदान से इलाज के नतीजों में काफी सुधार होता है और मृत्यु दर कम होती है।

स्टैटिक GK टिप: सर्वाइकल कैंसर गर्भाशय ग्रीवा (cervix) में होता है और यह मुख्य रूप से हाईरिस्क HPV प्रकारों के लगातार संक्रमण के कारण होता है।

Truenat HR-HPV-Plus की विशेषताएं

मूल्यांकन किए गए चार स्वदेशी HPV DNA टेस्ट में से, Molbio Diagnostics द्वारा विकसित Truenat HR-HPV-Plus एकमात्र ऐसा टेस्ट था जिसने WHO और IARC द्वारा निर्धारित सभी अंतरराष्ट्रीय मान्यता मानदंडों को पूरा किया।

यह टेस्ट आठ हाईरिस्क HPV प्रकारों का पता लगाता है जो सर्वाइकल कैंसर के लगभग 95% मामलों के लिए जिम्मेदार हैं। इसने उच्च सटीकता, प्रयोगशालाओं में विश्वसनीय परिणाम (reproducibility) और जिला व उप-जिला स्वास्थ्य सुविधाओं में उपयोग के लिए उपयुक्तता भी प्रदर्शित की।

स्टैटिक GK फैक्ट: Molbio Diagnostics एक भारतीय बायोटेक्नोलॉजी कंपनी है जो Truenat मॉलिक्यूलर डायग्नोस्टिक प्लेटफॉर्म विकसित करने के लिए जानी जाती है।

मान्यता अध्ययन और सार्वजनिक स्वास्थ्य महत्व

इस मान्यता अध्ययन को ग्रैंड चैलेंज इंडियापहल के तहत बायोटेक्नोलॉजी विभाग (DBT) और बायोटेक्नोलॉजी इंडस्ट्री रिसर्च असिस्टेंस काउंसिल (BIRAC) का समर्थन प्राप्त था। रिसर्चर्स ने भारत में विकसित चार HPV टेस्ट का मूल्यांकन 1,159 सर्वाइकल सैंपल का इस्तेमाल करके किया; इन सैंपल में प्री-कैंसरस घाव (कैंसर से पहले की स्थिति) और सर्वाइकल कैंसर के मामले शामिल थे। इस स्टडी में WHO और IARC के अंतरराष्ट्रीय स्तर पर माने जाने वाले वैलिडेशन मानकों का पालन किया गया।

स्टैटिक GK टिप: BIRAC, बायोटेक्नोलॉजी डिपार्टमेंट के तहत एक नॉन-प्रॉफिट पब्लिक सेक्टर एंटरप्राइज़ है, जो बायोटेक्नोलॉजी और हेल्थकेयर में इनोवेशन को बढ़ावा देता है।

भारत के हेल्थकेयर सिस्टम पर असर

वैलिडेट किए गए इस स्वदेशी टेस्ट से उम्मीद है कि HPV स्क्रीनिंग टेक्नोलॉजी के लिए भारत की आयात पर निर्भरता कम होगी और बड़े पैमाने पर सर्वाइकल कैंसर स्क्रीनिंग की लागत भी घटेगी।

मौजूदा Truenat डायग्नोस्टिक इंफ्रास्ट्रक्चर के साथ इसकी कम्पैटिबिलिटी (अनुकूलता) के कारण इसे ग्रामीण और अर्ध-शहरी हेल्थकेयर सेंटरों में तेज़ी से लागू किया जा सकेगा। इससे बीमारी का जल्दी पता लगाने की सुविधा बेहतर होगी और सर्वाइकल कैंसर के बोझ को कम करने की भारत की कोशिशों को मदद मिलेगी।

स्टैटिक GK फैक्ट: ICMR, जिसकी स्थापना 1911 में हुई थी और जिसका मुख्यालय नई दिल्ली में है, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत बायोमेडिकल रिसर्च के लिए भारत की शीर्ष संस्था है।

उस्तादियन समसामयिकी स्थायी तथ्य तालिका

तथ्य विवरण
मान्यताप्राप्त परीक्षण ट्रूनैट HR-HPV-प्लस
विकसित करने वाली संस्था मोलबायो डायग्नोस्टिक्स
सत्यापन संस्थाएँ एम्स नई दिल्ली, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और अंतरराष्ट्रीय कैंसर अनुसंधान एजेंसी (IARC)
लक्षित रोग गर्भाशय ग्रीवा कैंसर
प्रमुख कारण ह्यूमन पैपिलोमावायरस (HPV) संक्रमण
पहचाने जाने वाले उच्च-जोखिम वाले HPV प्रकार आठ
मूल्यांकन किए गए गर्भाशय ग्रीवा नमूने 1,159
सहयोगी पहल DBT-BIRAC ग्रैंड चैलेंजेज इंडिया
अंतरराष्ट्रीय मानक WHO और IARC के सत्यापन मानदंड
प्रमुख लाभ किफायती और सुलभ गर्भाशय ग्रीवा कैंसर जांच
India Validates Indigenous HPV Test for Affordable Cervical Cancer Screening
  1. ट्रूनेट एचआरएचपीवीप्लस सर्वाइकल कैंसर की जांच के लिए मान्य एक स्वदेशी एचपीवी परीक्षण है।
  2. परीक्षण को एम्स नई दिल्ली, आईसीएमआर और आईएआरसी, फ्रांस द्वारा मान्य किया गया था।
  3. ट्रूनेट एचआर-एचपीवी-प्लस डब्ल्यूएचओ और आईएआरसी अंतरराष्ट्रीय प्रदर्शन मानकों को पूरा करता है।
  4. यह परीक्षण किफायती और सुलभ सर्वाइकल कैंसर की जांच के लिए डिज़ाइन किया गया है।
  5. 30 वर्ष और उससे अधिक उम्र की महिलाओं के लिए इसकी अनुशंसा की जाती है।
  6. एचपीवी संक्रमण सर्वाइकल कैंसर का प्रमुख कारण है।
  7. लगातार उच्च जोखिम वाले एचपीवी संक्रमण के कारण गर्भाशय ग्रीवा में सर्वाइकल कैंसर विकसित होता है।
  8. ट्रूनेट एचआर-एचपीवी-प्लस को मोल्बियो डायग्नोस्टिक्स द्वारा विकसित किया गया था।
  9. यह सभी अंतरराष्ट्रीय सत्यापन मानदंडों को पूरा करने वाले चार स्वदेशी एचपीवी डीएनए परीक्षणों में से एकमात्र था।
  10. परीक्षण आठ उच्च जोखिम वाले एचपीवी प्रकारों का पता लगाता है।
  11. ये आठ एचपीवी प्रकार सर्वाइकल कैंसर के लगभग 95% मामलों के लिए जिम्मेदार हैं।
  12. परीक्षण ने प्रयोगशालाओं में उच्च सटीकता और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता का प्रदर्शन किया।
  13. यह जिला और उपजिला स्वास्थ्य सुविधाओं में उपयोग के लिए उपयुक्त है।
  14. सत्यापन अध्ययन को डीबीटी और बीआईआरएसी द्वारा समर्थित किया गया था।
  15. यह अध्ययन ग्रैंड चैलेंजेज इंडिया पहल के तहत आयोजित किया गया था।
  16. शोधकर्ताओं ने सत्यापन अध्ययन के दौरान 1,159 गर्भाशय ग्रीवा के नमूनों का मूल्यांकन किया।
  17. अध्ययन में WHO और IARC सत्यापन बेंचमार्क का पालन किया गया।
  18. स्वदेशी परीक्षण से आयातित एचपीवी स्क्रीनिंग प्रौद्योगिकियों पर निर्भरता कम करने में मदद मिलेगी।
  19. परीक्षण मौजूदा ट्रूनेट डायग्नोस्टिक प्लेटफॉर्म के साथ संगत है।
  20. 1911 में स्थापित आईसीएमआर, भारत का शीर्ष जैव चिकित्सा अनुसंधान निकाय है जिसका मुख्यालय नई दिल्ली में है।

Q1. भारत में गर्भाशय ग्रीवा कैंसर की जांच के लिए किस स्वदेशी HPV परीक्षण को सफलतापूर्वक प्रमाणित किया गया?


Q2. ट्रूनैट HR-HPV-प्लस को किस भारतीय कंपनी ने विकसित किया?


Q3. ट्रूनैट HR-HPV-प्लस गर्भाशय ग्रीवा कैंसर के अधिकांश मामलों के लिए जिम्मेदार कितने उच्च-जोखिम वाले HPV प्रकारों का पता लगाता है?


Q4. ट्रूनैट HR-HPV-प्लस के सत्यापन अध्ययन में कितने गर्भाशय ग्रीवा नमूनों का मूल्यांकन किया गया?


Q5. किस आयु वर्ग की महिलाओं को मुख्य रूप से नियमित HPV जांच कराने की सलाह दी जाती है?


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