अक्टूबर 15, 2025 4:51 पूर्वाह्न

तमिलनाडु ने कोल्ड्रिफ कफ सिरप पर प्रतिबंध लगाया

वर्तमान घटनाएँ: तमिलनाडु, कोल्ड्रिफ, खांसी की सिरप, बच्चों की मौत, मध्य प्रदेश, राजस्थान, दवा सुरक्षा, स्वास्थ्य नियम, बाल चिकित्सा चिंता, 1 अक्टूबर

Tamil Nadu Bans Coldrif Cough Syrup

कोल्ड्रिफ पर राज्यव्यापी प्रतिबंध

तमिलनाडु सरकार ने 1 अक्टूबर 2025 से कोल्ड्रिफ (Coldrif) खांसी की सिरप की बिक्री पर पूर्ण प्रतिबंध लगा दिया है।
यह निर्णय मध्य प्रदेश और राजस्थान में 11 बच्चों की मौत की रिपोर्ट के बाद लिया गया।
प्रतिबंध सभी दवा दुकानों और ऑनलाइन फार्मेसियों पर लागू होगा।
स्थिर GK तथ्य: ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स अधिनियम, 1940 की धारा 26 के तहत, तमिलनाडु सरकार को खतरनाक दवाओं पर रोक लगाने का अधिकार प्राप्त है।

प्रतिबंध के पीछे का कारण

जांच में पाया गया कि विषैले तत्वों या संदूषण के कारण बच्चों में गंभीर प्रतिक्रियाएँ हुईं।
स्वास्थ्य विभाग ने बाल रोगियों की निगरानी और खांसी-जुकाम से संबंधित जटिलताओं पर ध्यान देने का निर्देश दिया है।
इस प्रतिबंध का उद्देश्य जनसुरक्षा सुनिश्चित करना और भविष्य में मौतों को रोकना है।
स्थिर GK टिप: मध्य प्रदेश और राजस्थान में अस्वीकृत या मिलावटी सिरप के कारण बच्चों की मौत हुई, जिसके बाद देशभर में दवा सुरक्षा अलर्ट जारी किए गए।

नियामक कदम

तमिलनाडु खाद्य एवं औषधि प्रशासन (TN FDA) ने कोल्ड्रिफ की सभी खेपों को तत्काल वापस लेने के आदेश दिए हैं।
अधिकारियों ने फार्मेसियों का निरीक्षण शुरू किया है और नियम उल्लंघन पर नोटिस जारी कर रहे हैं।
माता-पिता को सलाह दी गई है कि बच्चों को कोई भी खांसी की सिरप देने से पहले बाल रोग विशेषज्ञ से परामर्श करें।
स्थिर GK तथ्य: सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) भारत में दवाओं की मंजूरी और सुरक्षा निगरानी के लिए जिम्मेदार है।

अभिभावकों के लिए स्वास्थ्य परामर्श

  • डॉक्टर की पर्ची के बिना खांसी की सिरप का उपयोग न करें।
    • यदि सिरप पीने के बाद सांस लेने में कठिनाई, उल्टी या नींद-जैसी अवस्था दिखे, तो तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें।
    • सरकार जागरूकता अभियान चला रही है ताकि बच्चों में दवाओं के गलत इस्तेमाल को रोका जा सके।
    स्थिर GK टिप: भारत में पहले भी खांसी-जुकाम की दवाओं से बच्चों की मौत के मामले सामने आए हैं, जिससे बाल चिकित्सा दवा सुरक्षा कानून और सख्त किए गए।

राष्ट्रीय स्तर पर प्रभाव

तमिलनाडु का यह कदम अन्य राज्यों को भी बाल चिकित्सा दवाओं की समीक्षा के लिए प्रेरित कर सकता है।
विशेषज्ञों ने गुणवत्ता नियंत्रण, दवा निगरानी (Pharmacovigilance) और तेज चेतावनी प्रणाली को मजबूत करने की सिफारिश की है।
स्थिर GK तथ्य: भारत ने 2018 में पैरासिटामोल-आधारित कुछ सिरप बच्चों की मौत के बाद प्रतिबंधित किए थे, जो सरकार की दवा सुरक्षा के प्रति सक्रिय नीति को दर्शाता है।

📊 स्थिर “Usthadian” वर्तमान घटनाएँ सारणी

विषय विवरण
राज्य तमिलनाडु
प्रतिबंधित दवा कोल्ड्रिफ (Coldrif)
प्रभावी तिथि 1 अक्टूबर 2025
कारण मध्य प्रदेश और राजस्थान में 11 बच्चों की मौत
नियामक संस्था तमिलनाडु खाद्य एवं औषधि प्रशासन (TN FDA)
राष्ट्रीय संस्था सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO)
सलाह डॉक्टर की पर्ची के बिना सिरप न लें
लक्षण जिन पर ध्यान दें सांस लेने में कठिनाई, उल्टी, नींद या बेहोशी
पिछली घटनाएँ 2018 में पैरासिटामोल सिरप पर प्रतिबंध
सार्वजनिक सुरक्षा फोकस बाल चिकित्सा दवा सुरक्षा और दवा निगरानी
Tamil Nadu Bans Coldrif Cough Syrup
  1. तमिलनाडु ने 1 अक्टूबर, 2025 से कोल्ड्रिफ कफ सिरप पर प्रतिबंध लगा दिया।
  2. मध्य प्रदेश और राजस्थान में 11 बच्चों की मौत के बाद यह प्रतिबंध लगाया गया।
  3. औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 26 के तहत कार्रवाई की गई।
  4. राज्य ने तमिलनाडु औषधि एवं प्रसाधन सामग्री नियमों से शक्तियों का प्रयोग किया।
  5. तमिलनाडु FDA ने सभी फार्मेसियों से कोल्ड्रिफ के स्टॉक वापस लेने का निर्देश दिया।
  6. यह प्रतिबंध राज्य भर के ऑफलाइन और ऑनलाइन दवा विक्रेताओं पर लागू है।
  7. नमूनों में विषाक्त संदूषण के कारण मृत्यु का संदेह।
  8. अधिकारियों ने बाल चिकित्सा सुरक्षा के लिए जन स्वास्थ्य परामर्श जारी किए।
  9. माता-पिता से बिना डॉक्टर के पर्चे के मिलने वाली कफ सिरप से बचने का आग्रह किया गया।
  10. लक्षणों में मतली, उनींदापन और साँस लेने में कठिनाई शामिल हैं।
  11. CDSCO देश भर में दवा सुरक्षा रिकॉल और अलर्ट का समन्वय करता है।
  12. बाल चिकित्सा दवा विनियमन और सतर्कता की आवश्यकता पर बल देता है।
  13. मध्य प्रदेश और राजस्थान में पहले सिरप से जुड़ी मौतों की सूचना मिली थी।
  14. स्वास्थ्य अधिकारी अब बच्चों को दी जाने वाली सभी कफ सिरप की निगरानी करते हैं।
  15. प्रतिबंध भारत की फार्माकोविजिलेंस और सुरक्षा प्रवर्तन को मज़बूत करता है।
  16. 2018 में पैरासिटामोल सिरप पर प्रतिबंध ने एक और मिसाल कायम की।
  17. सार्वजनिक स्वास्थ्य, गुणवत्ता नियंत्रण और सुरक्षा अनुपालन पर ध्यान केंद्रित किया।
  18. अन्य राज्यों को बाल चिकित्सा दवाओं की समीक्षा करने के लिए प्रेरित कर सकता है।
  19. दवा संबंधी खतरों के प्रति राज्य की सक्रिय प्रतिक्रिया को दर्शाता है।
  20. बच्चों की सुरक्षा और भारत की स्वास्थ्य प्रणाली में विश्वास सुनिश्चित करता है।

Q1. तमिलनाडु सरकार ने कोल्ड्रिफ़ खाँसी की दवा की बिक्री पर प्रतिबंध कब लगाया?


Q2. भारत में राष्ट्रीय स्तर पर दवा सुरक्षा का नियमन कौन-सी संस्था करती है?


Q3. तमिलनाडु को असुरक्षित दवाओं पर प्रतिबंध लगाने का अधिकार किस अधिनियम के तहत प्राप्त है?


Q4. बच्चों में खाँसी की दवा सेवन के बाद अभिभावकों को किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए?


Q5. कोल्ड्रिफ़ प्रकरण किस राष्ट्रीय चिंता को उजागर करता है?


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